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体外诊断试剂车间厂房设计施工装修厂家

发布:2024-04-24 10:57,更新:2024-11-20 07:00

    体外诊断试剂车间首先对于厂房的选址方面,生产厂址应当选在大气含尘、含菌浓度低,无有害气体,自然环境好的区域,远离交通要道以及散发有害物质的工厂;厂房的设计应符合生产工艺流程及空气洁净度等级的要求,洁净厂房内宜靠近生产区设置与生产规模相适应的原辅物料、半成品、成品存放区域以及质量控制实验室。中净环球净化可提供诊断试剂车间、体外诊断车间、GMP车间及实验室的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务,经验丰富、价格实惠,具备装饰装修、机电安装、净化行业等资质,众多成功案例。

    体外诊断试剂车间厂房布局时应考虑生产区,质量控制区,仓储区;生产区有洁净区和非洁净区,洁净区包括人流通道,物流通道,洁净操作室;非洁净区用于产品的包装,标签打印等;质量控制区与生产区分开,用于样品处置,留样以及记录的保存;仓储区应当有足够的空间,确保有序存放待检,合格,不合格,退货或召回的原辅料,包装材料,中间产品,待包装产品和成品;辅助区包含休息室,盥洗室,更衣室等。

体外诊断试剂车间厂房.jpg

    产品生产环境要求:

    压差应当不低于10Pa;试剂的配液、分装、干燥、内包装应在D(100,000)级洁净环境下进行,阳性血清、抗原与抗体的分装应在C(10,000)级洁净环境下。

    取样环境的要求:

    应设置有物料的取样间,取样间的洁净级别应不低于物料使用时的洁净级别;物料取样应尽可能在取样间、或在物料使用的生产环境内中进行,每种物料取样后应进行清洁。


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